SEGUIMOS LUCHANDO

Esta noche tenéis una cita en con los Dependientes. Os van a contar el escarnio que han sufrido por parte de un Gobierno cuyo Presidente el Sr. Rajoy ya antes de  la elecciones, manifestó que la Ley de Dependencia no era viable. Lo avisó y quizás han sido de las pocas cosas que ha cumplido sin ir explícitamente en su programa electoral. Mirad el programa sin pena. No queremos pena. Mirad el programa como el mayor hachazo a las personas más vulnerables de este país, las que no nos valemos por nosotras mismas y necesitamos de otros para lo más básico. Retener en vuestra mente, en que se han quedado las prestaciones, muchas de ellas "simbólicas" de unos 20 euros. Y ver el sufrimiento de los cuidadores quienes muchos de ellos han sacrificado sus vidas laborales, para cuidar a su familiar Dependiente.

Lo venimos denunciando desde hace muchos meses, todos los días, la pérdida de derechos en nuestras prestaciones por dependencia. No somos números ni expedientes. Hoy veréis caras y voces y sé que poco a poco os iréis indignando, porque lo que han hecho en silencio con nosotros, algún día la historia de este país nos hará justicia. No miréis el programa desde la lejanía, mañana puedes ser tu el dependiente que tenga que solicitar e iniciar los trámites para pasar a ser un usuario en lista de espera. Así de real. Nada se escapa a esta situación, antes o después TODOS seremos dependientes. Por eso hoy os pido mucha sensibilidad  y mucha indignación y que nos arropéis, porque no son pocas las veces que nos sentimos solos ante esta lucha sin sentido contra las medidas que se han tomado, en contra de quienes deberían estar más protegidos.

Llegar al programa de hoy no ha sido fácil. Muchos llevamos tiempo implorando que saliera a la luz, en prime time nuestra situación. Para que todos veáis la durísima realidad que vivimos día a día. Hoy es el día. Esta noche tenemos una cita. Y recordarlo el día que tengáis que ir a votar, que trato se dio a los Dependientes tan inhumano. Recordarlo.

Una vida digna para todos. Ni un paso atrás. Juntos Podemos.

Una nación no debe juzgarse por cómo trata a sus ciudadanos con mejor posición, sino por cómo trata a los que tienen poco o nada”. Nelson Mandela.

http://www.20minutos.es/noticia/1222481/0/entrevista/mariano-rajoy/dependencia-pensiones/

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¿PARÁSITOS?

Hay frases muy desafortunadas e hirientes. Ayer escuchábamos unas declaraciones de la Presidenta del Círculo de empresarios que a nadie ha dejado indiferente. Decir que los subsidios generan "parásitos", o pagar menos a los trabajadores menos cualificados, es una humillación.

Hoy debería pedir perdón, seguramente si viviera en Inglaterra, Alemania  o cualquier otro país, así sería, pedir disculpas, pero no lo hará. Nos hemos acostumbrado a criminalizar a quién sufre y quienes lo hacen, ostentan cargos de responsabilidad. Triste la deriva de este país.

La Sra. Oriol debería de vivir ella y su familia, con 426 euros al mes, que es la cantidad con la que viven los "parásitos" con escasez de todo tipo. Mal comiendo y en una pobreza energética tal, que este invierno han pasado frío. Con 426 euros no se puede vivir. Que se lo pregunten a Manuel, un "parásito" que solo encontró un trabajo por un mes, sin librar ni un solo día y ahora está cobrando la miserable cantidad de 426 euros. Una gran persona. Un gran trabajador. No se cansa de buscar y buscar, pero no encuentra nada y si hay alguna oferta es temporal y en condiciones precarias, como por ejemplo no descansar ni un solo día.

España es el país de Europa donde los subsidios son más bajos. Limosna. Nadie quiere cobrarlos, porqué buscan un trabajo digno y aun así trabajando dejarían de ser "parásitos" pero tampoco saldrían de la pobreza. Cobrar 550 euros por un trabajo no te permite vivir. Las empresas han ido reduciendo los salarios de sus trabajadores en un 10 % hasta un 46%, recordemos el caso de las trabajadoras de la lavandería hospitalaria, que deben vivir con un 46% menos de su salario, o sea con 640 euros al mes. Y así podríamos seguir Sra. Oriol.

A quienes usted llama "parásitos" yo les llamo SUPERVIVIENTES. Gente honrada que busca desesperadamente encontrar un trabajo y poder sacar a su familia  adelante, cubriendo las necesidades básicas. Quizás usted no lo comprenda, porque su sueldo está en las antípodas de  esos 640 euros o los 426 euros. Viven en otra realidad, pero por lo menos respeten y no humillen a quienes, esta estafa les ha dejado sin trabajo y sin futuro.

Por otra parte decirle que les será muy difícil encontrar trabajadores "menos cualificados" ya que tenemos las  generaciones mejores preparadas, y muchos de esos trabajadores están en el extranjero donde han encontrado lo que aquí no hay. Trabajo.

Y por último y como hizo el Sr. Rajoy, Presidente del Gobierno de España, vaya a una cola del paro y además de la foto, hable de las vivencias personales y la angustia de quienes están guardando turno para ser atendidos. Quizás así puede cambiar el concepto de "parasito" a quién solo busca un empleo.

Recordarle que hay 3.000.000 de pobres en España y que el 21,6% de la población española, vive por debajo del umbral de la pobreza. Todo ser humano tiene derecho a una vida digna, pero no a que le llamen parásito. Para muchos la definición de parásito, discreparía mucho de la suya. Hay gente que cobra unos sueldazos y no se sabe muy bien que trabajo desempeñan. Algunos de ellos sin estudios universitarios o como usted Sra. Oriol diría "trabajadores menos cualificados".

Yo se que Luís es camarero trabajó toda su vida muchas horas. Pasó al paro. Y ahora malvive con su mujer y sus 3 hijos con 426 euros al mes y la ayuda de gente buena y sensible. No le consentimos que le llame parásito.

"Todo lo vence el hombre, menos el hambre". Séneca.

http://vozpopuli.com/economia-y-finanzas/42296-la-presidenta-del-circulo-de-empresarios-dice-que-los-subsidios-de-paro-parasitan-a-los-que-trabajan

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DOLOR INFINITO

Hay días que te supera el dolor y hoy es uno de ellos. Al mediodía me daban la noticia, ya no habías podido soportar tanto sufrimiento, y decidiste poner fin a tu vida. Guardo para nosotras tu nombre. Eras joven, dulce y sonriente. Te preocupabas por todos y siempre tenias una palabra agradable para todos. 

El día 1 de este mismo mes coincidimos en el médico, me dijiste "estoy enferma", te dije "no vuelvas al trabajo hasta que no estés del todo bien, esto es muy lento”. Me sonreíste y nos despedimos después de una corta conversación, no sabía que sería la última y hoy me invade un enorme dolor por tu pérdida. 

Debajo de tu sonrisa se escondía un dolor infinito que te guardabas para ti. Ya te lloramos. Como muchas otras personas que en silencio mueren y no salen en los periódicos ni se dan cifras. La desesperanza, la tristeza, la pena, la depresión se llevan vidas que nunca serán vividas. 

Donde estés amiga descansa en paz. Hoy te lloramos quienes te queríamos. El día 1 me regalaste tu última sonrisa y tus últimos dos besos. Hay días que el dolor es insoportable. Hoy es uno de ellos.

"La verdadera amistad es como la fosforescencia, resplandece mejor cuando todo se ha oscurecido". R. Tagore.

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FAMPYRA

Así se llama un nuevo medicamento de última generación para enfermos de EM. Y hoy vamos a hacerle protagonista de este espacio.

Estimada Rosa, cuando escuché las declaraciones de tu marido, hace unos días en la radio me sentí muy identificada contigo. Las dos tenemos enfermedades distintas pero  degenerativas, que significa que no tienen curación (de momento) porque nuestra esperanza, está en la investigación y en los avances que se producen fruto de ella, la prueba de que la investigación da sus frutos, es la salida de nuevos fármacos mejores, para que vayan frenando el avance de dichas enfermedades y sus síntomas y lograr que tengan menos efectos secundarios. Uno de esos medicamentos se llama Fampyra y mejora la movilidad en pacientes que padecen EM, como tu Rosa y que tu neurólogo te recetó. Hay que probarlo. Hay que agarrarse a un clavo ardiendo para seguir esta lucha sin tregua que vivimos quienes padecemos enfermedades degenerativas incurables, para que las pérdidas se retrasen y miremos el futuro con esperanza. 

Llevamos años luchando y esperando nuevas noticias cuando tenemos las revisiones tan periódicas en el Hospital. Con el corazón en un puño, nos hacemos las analíticas, placas, resonancias, que marcan como va avanzando la enfermedad, o si se ha parado dicho avance y nos dan nuestros médicos especialistas buenas noticias. Hemos aprendido a vivir luchando y superándonos, para que la enfermedad no nos venza. 

Por eso me sumo a tu lucha y a tu derecho a qué este nuevo medicamento, Fampyra sea eficaz para ti, porque cada enfermo, responde de una manera diferente a la enfermedad y si puedes ganar movilidad es un gran triunfo para ti. La burocracia poco tiene que decir ante la vida de un paciente, no depende del lugar donde viva o del hospital de referencia. No ahorren recortando sobre nuestra salud. Recorten en otras partidas materiales. No jueguen con personas enfermas, ni  con el principio de equidad.

Los enfermos crónicos, tenemos muchos frentes abiertos, parece que por ser un medicamento caro, no tengamos derecho al mismo. Tenemos los mismos derechos que otros enfermos. Estamos vivos y queremos calidad de vida. Ya demasiado duro es saber que no existe curación para nuestras enfermedades. Eso nos hace más fuertes Rosa. Donde un gerente de hospital solo ve euros, nosotros vemos vida y la posibilidad de seguir en esta batalla y eso espero que hoy lo comprenda quién lea esta reflexión.

Rosa, lucha como Mario y como otros tantos, ante unos recortes sufrimos en carne propia. Tendremos poca movilidad, necesitaremos ayuda, pero tesón y fortaleza nos sobran.

Dedicado a todos los enfermos que padecen enfermedades degenerativas. Por nuestra lucha y denuncia ante los recortes en Sanidad. ¡Juntos Podemos!.

http://www.cadenaser.com/espana/articulo/madrid-garantiza-equidad-sanitaria-pacientes-esclerosis/csrcsrpor/20140409csrcsrnac_6/Tes

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EL FUTURO DE LAS ONGs

Tras una semana de descanso, es difícil encontrar un tema sobre el que poder reflexionar. ¡Qué cantidad de cosas pasan en un solo día!. Entiendo que no se pueda asimilar tanta información y nos quedemos con la que más se repite o más nos llame la atención, y para cada uno de nosotros seguro que no habrá solo una noticia, y que en muchos casos ni coincidamos, dada la diversidad y velocidad en que se producen los acontecimientos.

Siguiendo en mi línea de tratar temas sociales, es preocupante lo que va a suceder con muchas ONGs ya que el proyecto de Ley del Ministro Gallardón, las deja a los pies de los caballos y me pregunto quien hará la labor que hasta ahora vienen desarrollando, cuando muchas de estas ONGs desaparezcan. Sin financiación pública, será muy complicado que puedan seguir con su estupendo trabajo en todos los ámbitos. Los recortes van siempre hacia el mismo lado. Muchas ONGs cubren necesidades que deberían hacerse cargo el Gobierno. Y vamos a sufrir un gran retroceso en el denominado tercer sector. ¿Lo vamos a permitir?. En España hay 13.000.000 de personas en riesgo de exclusión social, cifra que ha aumentado en un año, y parece que seguirá en ascenso. Es un tema que nos afecta a todos y del que se habla muy poco.

La Fundación RAIS hace unos meses nos daba un dato alarmante. El 23% de las personas sin hogar sufren alguna discapacidad. Muchas de ellas ni tan siquiera tienen el certificado que lo acredite. Si de por si el tema de los desahucios debería ser prioritario para llegar a un gran Pacto de Estado que pusiera el freno a que todos los días familias enteras se quedan en la calle, el saber que una cantidad tan elevada de personas con discapacidad, vivan en condiciones muy precarias, debería encender las luces de alarma social. Sé que son temas que no se hablan habitualmente, pero os pido un poco de reflexión ante el futuro que tenemos por delante a pesar el mantra repetitivo que venimos escuchando todos los días, que ya todo va mejor en la economía de este país.

NO. Cada uno verá una realidad, la que quiera ver. Pero en España hay pobreza, exclusión social y cada día más personas en riesgo de la misma.

Quizás los Ministros deberían tomar contacto con dicha realidad y no mirar hacia otro lado, o muy pronto gobernarán un país de pobres.

http://www.elconfidencial.com/ultima-hora-en-vivo/2014-04-02/cerca-del-30-de-las-ong-espanolas-ha-desaparecido-durante-la-crisis_220469/

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